Минимальные диагностические признаки: явления кишечной непроходимости.

Клиническая характеристика

Атрезий двенадцатиперстной кишки чаще локализуются в дистальной ее части, а стенозы — в проксимальной, в среднем отделе двенадцатиперстной кишки распределение этих пороков примерно одинаковое.

Самый частый тип атрезий мембранозный, тяжеобразная атрезия и атрезия в виде изолированных слепых концов встречаются редко. Примерно у 21% больных обнаруживается кольцеобразная поджелудочная железа, которая, по мнению некоторых авторов, в половине случаев является причиной обструкции двенадцатиперстной кишки.

У 80% больных первым симптомом заболевания является рвота, часто с примесью желчи.

Клинически атрезия проявляется картиной высокой кишечной непроходимости, стеноз — острой и хронической рецидивирующей непроходимостью. Рентгенологически выявляется резкое расширение двенадцатиперстной кишки, объем которой равен желудку.

Примерно 45 % случаев атрезий сопровождается многоводием, 2/3 случаев сочетаются с другими пороками развития, 1/3 случаев — с синдромом Дауна и 20 % случаев — с врожденными пороками сердца. Популяционная частота неизвестна.

Соотношение полов — M1:Ж1.

Тип наследования не установлен. Описаны семейные случаи.

Дифференциальный диагноз: атрезия желудка, кольцевидная двенадцатиперстная кишка.

С.И. Козлова, Е.С. Еманова «Наследственные синдромы и медико-генетическое консультирование» Москва 2007

явления кишечной непроходимости

опубликовано 16/06/2011 16:01
обновлено 16/06/2011
Наследственные синдромы

Комментарии

Для того чтобы оставить комментарий, пожалуйста, войдите или зарегистрируйтесь.

Скачивайте наши приложения

Приложение Кроха